1. Εισαγωγή

Οι αναγνώστες του ιστότοπου “Ιατροί για την Ηθική που αφορά στην COVID” θα είναι εξοικειωμένοι με το φρικτό ιστορικό ασφάλειας των εμβολίων mRNA για την COVID που παράγονται από την Pfizer και τη Moderna [1]. Ένα εντυπωσιακό χαρακτηριστικό είναι ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται όχι μόνο μετά την πρώτη ένεση αλλά και μετά από κάθε αναμνηστική δόση. Σε αυτό το σύντομο άρθρο, θα εξετάσουμε τον λόγο αυτής της παρατήρησης. Άλλες πτυχές της τοξικότητας του εμβολίου mRNA έχουν συζητηθεί πριν [2,3].

2. Πώς λειτουργούν τα εμβόλια mRNA για την COVID

Τα εμβόλια mRNA Pfizer και Moderna αποτελούνται από ένα συνθετικό αγγελιοφόρο RNA (mRNA) που κωδικοποιεί την «πρωτεΐνη ακίδας» του SARS-CoV-2, η οποία βρίσκεται συνήθως στην επιφάνεια των σωματιδίων του κορωνοϊού. Αυτό το mRNA είναι επικαλυμμένο με ένα μείγμα συνθετικών  λιπιδίων —μορίων που μοιάζουν με λίπος— που το προστατεύουν από την αποικοδόμηση κατά τη μεταφορά εντός του σώματος και τα οποία επίσης διευκολύνουν την πρόσληψή του στα κύτταρα-στόχους μέσω της  ενδοκυττάρωσης .

Αφού το σωματίδιο του εμβολίου εισέλθει σε ένα κύτταρο, τα λιπίδια αφαιρούνται και το mRNA απελευθερώνεται στο κυτταρόπλασμα (το ενδοκυτταρικό υγρό). Στη συνέχεια, το mRNA συνδέεται με  ριβοσώματα -τα μικρά εργοστάσια πρωτεϊνών του κυττάρου- και τα κατευθύνει να συνθέσουν τα πραγματικά μόρια πρωτεΐνης ακίδας. Τα περισσότερα από τα μόρια πρωτεΐνης ακίδας θα μεταφερθούν στη συνέχεια στην κυτταρική επιφάνεια.

Αργά ή γρήγορα, τα κύτταρα που εκφράζουν αυτή την πρωτεΐνη, ή τα υπολείμματα τέτοιων κυττάρων, θα φτάσουν στα οργανωτικά κέντρα του ανοσοποιητικού συστήματος στα λεμφικά όργανα. Η πρωτεΐνη ακίδας θα αναγνωριστεί στη συνέχεια από διάφορους τύπους ανοσοκυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των Β-λεμφοκυττάρων (κύτταρα Β), τα οποία θα αρχίσουν να παράγουν αντισώματα σε αυτήν.

Επιπλέον, όπως συμβαίνει με κάθε πρωτεΐνη που συντίθεται εντός του κυττάρου, ένας μικρός αριθμός μορίων θα υποστεί θρυμματισμό και τα θραύσματα θα παρουσιαστούν στην επιφάνεια του κυττάρου σε συνδυασμό με ειδικές πρωτεΐνες-φορείς (HLA-). Ο σκοπός αυτού του μηχανισμού είναι η  επιτήρηση του ανοσοποιητικού : μόλις εμφανιστούν θραύσματα κάποιας πρωτεΐνης την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα δεν αναγνωρίζει ως «εαυτό», δηλαδή ότι ανήκει στο ανθρώπινο σώμα, θα δημιουργηθεί μια ανοσολογική απόκριση εναντίον οποιωνδήποτε κυττάρων που το παράγουν. Αυτή η απόκριση θα έχει ως αποτέλεσμα τον σχηματισμό κυτταροτοξικών Τ-λεμφοκυττάρων (κύτταρα Τ-φονείς) που επιτίθενται και καταστρέφουν τα κύτταρα που παρουσιάζουν αυτά τα θραύσματα αντιγόνου.

Η κυτταροτοξική δραστηριότητα των Τ-φονέων κυττάρων θα αυξηθεί από αρκετούς άλλους ανοσοενεργούς μηχανισμούς που ξεκινούν από τα αντισώματα. Εάν αυτή η συνδυασμένη ανοσοποιητική επίθεση συμβεί στα κύτταρα που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία  -τα ενδοθηλιακά  κύτταρα – η προκύπτουσα βλάβη μπορεί να προκαλέσει πήξη του αίματος. Εγκεφαλικό επεισόδιο, καρδιακές προσβολές και θρομβώσεις πρέπει να αναμένονται, και πολλές τέτοιες περιπτώσεις έχουν πράγματι αναφερθεί ως ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό με τα εμβόλια mRNA COVID-19 της Pfizer και της Moderna (καθώς και με τα εμβόλια που βασίζονται σε αδενοϊό που παράγονται από την AstraZeneca και την Johnson & Johnson ).

Αυτοί οι ανοσολογικοί μηχανισμοί πρέπει να αναμένεται να λειτουργούν με οποιοδήποτε άλλο ιικό αντιγόνο που κωδικοποιείται από mRNA. Στην περίπτωση των εμβολίων COVID19, υπάρχει μια δεύτερη, μοναδική οδός που συνδέει την έκφραση της πρωτεΐνης ακίδας με τις αγγειακές διαταραχές. Ένα κεντρικό σημαντικό μέρος της πρωτεΐνης ακίδας (το θραύσμα S1) μπορεί να αποκοπεί και να απελευθερωθεί από το κύτταρο. Το θραύσμα S1 μπορεί στη συνέχεια να συνδεθεί με αιμοπετάλια αίματος (θρομβοκύτταρα) και με ενδοθηλιακά κύτταρα σε απομακρυσμένες θέσεις, πραγματοποιώντας την ενεργοποίησή τους. Αυτή η δεύτερη οδός πρόκλησης βλάβης των αγγείων και θρόμβων αίματος είναι ειδική για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2.

3. Πώς το ανοσοποιητικό σύστημα αντιμετωπίζει τους φυσικούς ιούς (ή τα ζωντανά εμβόλια)

Η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στην έκφραση ενός εμβολίου mRNA είναι μάλλον παρόμοια με την απόκριση ενός ανοσολογικά αφελούς ξενιστή στην πρώτη μόλυνση με έναν νέο ιό. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν υπάρχει τίποτα που να εμποδίζει τον ιό να εισέλθει σε ένα κύτταρο. Μόλις εισέλθει στο κύτταρο, το ιικό γονιδίωμα θα κατευθύνει την έκφραση των πρωτεϊνών του ιού, οι οποίες θα εμφανιστούν ξανά στην επιφάνεια του κυττάρου – μερικές από αυτές σε άθικτη μορφή και όλες ως θραύσματα, όπως συζητήθηκε παραπάνω. Συνεπώς, τα κυτταροτοξικά Τ-κύτταρα και οι εξαρτώμενοι από αντισώματα τελεστικοί μηχανισμοί θα επιτεθούν από κοινού στο μολυσμένο κύτταρο και θα το σκοτώσουν. Ο θάνατος των μολυσμένων κυττάρων σε αρκετά μεγάλη κλίμακα θα προκαλέσει φλεγμονή και κλινική ασθένεια.

Τώρα, τι θα συμβεί αν μολυνθούμε ξανά από τον ίδιο ιό; Σε αυτή την περίπτωση, θα έχουμε ήδη αντισώματα σε αυτό, και αυτά θα δεσμεύσουν πολλά από τα σωματίδια του ιού και θα τα εμποδίσουν να εισέλθουν στα κύτταρα του σώματός μας. Αντίθετα, τα σωματίδια του ιού που συνδέονται με το αντίσωμα θα παραληφθούν από τα φαγοκύτταρα και θα υποστούν καταστροφή. 1

Ουσιαστικά το ίδιο είδος ανοσοαπόκρισης πυροδοτείται από εμβόλια ζωντανών ιών, όπως για παράδειγμα το εμβόλιο ιλαράς. Η διαφορά είναι ότι το στέλεχος του ιού που χρησιμοποιείται για τον εμβολιασμό έχει «εξασθενήσει» έτσι ώστε να μην προκαλεί σημαντική ασθένεια ακόμη και μετά την πρώτη μόλυνση.

4. Πώς αντιδρά το ανοσοποιητικό σύστημα στα εμβόλια mRNA

Όπως σημειώθηκε παραπάνω, η πρώτη έγχυση ενός εμβολίου mRNA θα προκαλέσει μια αλληλουχία γεγονότων που δεν μοιάζει με αυτό που βλέπουμε σε μια ιογενή λοίμωξη – το mRNA θα ξεκινήσει τη σύνθεση του πρωτεϊνικού αντιγόνου που κωδικοποιεί και το ανοσοποιητικό σύστημα θα δημιουργήσει αντισώματα και κυτταροτοξικά Τ-κύτταρα που στρέφονται εναντίον αυτού του αντιγόνου. Μαζί, αυτά θα προκαλέσουν τον θάνατο του κυττάρου.

Τι συμβαίνει εάν χορηγήσουμε αναμνηστική ένεση του ίδιου εμβολίου; Θα υπάρχουν τώρα αντισώματα στο εν λόγω αντιγόνο. Ωστόσο, σε αντίθεση με έναν κατάλληλο ιό, τα σωματίδια του εμβολίου περιέχουν μόνο το σχέδιο mRNA, αλλά όχι αντίγραφα πρωτεΐνης του αντιγόνου. Έτσι, τα αντισώματα δεν θα μπορούν να αναγνωρίσουν και να πιάσουν τα σωματίδια του εμβολίου. Κατά συνέπεια, τίποτα δεν μπορεί να εμποδίσει το mRNA να εισέλθει στα κύτταρα του σώματος και να εκφράσει το αντιγόνο και το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί σε αυτά τα κύτταρα. Επιπλέον, το ανοσοποιητικό σύστημα θα είναι ήδη προετοιμασμένο για να επιτεθεί πιο γρήγορα και πιο δυνατά.

Το ίδιο θα συμβεί όχι μόνο μετά τη δεύτερη ένεση, αλλά μετά από κάθε αναμνηστική ένεση. Ομοίως, άτομα που είχαν  ήδη  COVID-19 και έτσι έχουν αποκτήσει φυσική ανοσία διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών ακόμη και μετά την πρώτη ένεση του εμβολίου mRNA [4,5]. Θα είστε σε θέση να βγάλετε τα δικά σας συμπεράσματα σχετικά με τη σοφία της καταδίκης των ανθρώπων, σε πολλές δικαιοδοσίες, συμπεριλαμβανομένων ακόμη και εκείνων με τεκμηριωμένη φυσική ανοσία, σε μια φαινομενικά ατελείωτη σειρά ενισχυτικών λήψεων mRNA κατά του COVID-19.

5. Γιατί η  πρώτη  ένεση ενός εμβολίου mRNA είναι πιο επιβλαβής από αυτή ενός συμβατικού εμβολίου ζωντανού ιού;

Το παραπάνω επιχείρημα εξηγεί γιατί οι αναμνηστικές ενέσεις θα είναι πιο τοξικές με τα εμβόλια mRNA, αλλά όχι γιατί ακόμη και οι πρώτες ενέσεις των εμβολίων mRNA του COVID-19 έχουν προκαλέσει πολύ μεγαλύτερη ζημιά από ότι τα συμβατικά εμβόλια ζωντανών ιών στο παρελθόν. Υπάρχουν διάφορες πτυχές σε αυτό:

  1. την επιλογή του αντιγόνου—δηλαδή της πρωτεΐνης ακίδας, η οποία παίζει βασικό ρόλο στην παθογένεση της κανονικής νόσου COVID-19 [6].
  2. Η ταχεία εμφάνιση των εμβολίων mRNA στην κυκλοφορία του αίματος [3], η οποία θα οδηγήσει στην έκφραση της πρωτεΐνης ακίδας στα ενδοθηλιακά κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων, στην καταστροφή αυτών των κυττάρων από ανοσοποιητική επίθεση και στην πήξη του αίματος.
  3. η μεγάλη ποσότητα mRNA που περιέχεται σε κάθε ένεση. Αυτή η ποσότητα υπερβαίνει κατά πολύ την ποσότητα των νουκλεϊκών οξέων που ενίονται με εξασθενημένα ζωντανά εμβόλια ή λαμβάνονται σε περίπτωση φυσικής μόλυνσης.

Σημειώνουμε ότι μόνο ο πρώτος λόγος που αναφέρεται αναφέρεται στα εμβόλια για τον COVID-19 συγκεκριμένα. Τα άλλα δύο είναι εγγενή στην τεχνολογία του εμβολίου mRNA αυτή καθαυτή, και πρέπει να αναμένονται ακόμη και με εμβόλια που κωδικοποιούν ιικά αντιγόνα χωρίς ενδογενή τοξικότητα. Τουλάχιστον ο τελευταίος λόγος που δόθηκε – δηλαδή, η μεγάλη χορηγούμενη δόση επιβλαβούς νουκλεϊκού οξέος – ισχύει επίσης για τα εμβόλια που βασίζονται σε αδενοϊό που παράγονται από την Johnson & Johnson και την AstraZeneca. Ωστόσο, με αυτά τα δύο εμβόλια, θα μπορούσε κανείς να ελπίζει ότι η απόκριση αντισωμάτων στις αδενοϊικές πρωτεΐνες του φορέα θα μετριάσει την κυτταρική καταστροφή που προκαλείται από αναμνηστικές δόσεις.

6. Συμπέρασμα

Είδαμε ότι για πολύ γενικούς και στοιχειώδεις λόγους η τεχνολογία mRNA είναι εγγενώς πιο επικίνδυνη από τα εμβόλια ζωντανών ιών, τα οποία είναι ήδη λιγότερο ασφαλή από τα εμβόλια αδρανοποιημένου ιού ή τα εμβόλια υπομονάδας (οι δύο τελευταίες ποικιλίες δεν εξετάστηκαν σε αυτό το άρθρο). Συνεπώς, τα εμβόλια mRNA του COVID-19 δεν θα έπρεπε καν να έχουν εισαχθεί. Η τρέχουσα εφαρμογή τους πρέπει να σταματήσει και οποιαδήποτε περαιτέρω ανάπτυξη αυτής της βασικά ελαττωματικής τεχνολογίας εμβολίων θα πρέπει να σταματήσει.

Σημειώσεις

  1. Ακόμη και αν δεν μπορούν να ανιχνευθούν αντισώματα πριν από την επαναμόλυνση στην κυκλοφορία του αίματος επειδή η πρώτη μόλυνση ήταν πολύ παλιά, θα εξακολουθούμε να έχουμε τα λεγόμενα Β-κύτταρα μνήμης, τα οποία μπορούν να ενεργοποιηθούν ξανά σε σύντομο χρονικό διάστημα και να δημιουργήσουν μια ταχεία και ισχυρή απόκριση αντισωμάτων. Ομοίως, υπάρχουν Τ-κύτταρα μνήμης και μπορούν να ενεργοποιηθούν γρήγορα. Έτσι, παρόλο που ο ιός θα καταφέρει να μολύνει έναν μικρό αριθμό κυττάρων, θα έχει πολύ λιγότερο χρόνο να διαδοθεί από ό,τι την πρώτη φορά—η μόλυνση θα εξαλειφθεί γρήγορα και μόνο ένας ασήμαντος αριθμός μολυσμένων κυττάρων θα έχει να σκοτωθεί. Αυτός είναι ο λόγος που βιώνουμε παιδικές ασθένειες μόνο μία φορά—η ανοσολογική μνήμη είναι έτοιμη να δράσει ακόμη και μετά από δεκαετίες. Ορισμένοι ιοί μπορεί να καταφέρουν να πολλαπλασιαστούν ακόμη και μετά την «εξουδετέρωση» και την πρόσληψη τους στα κύτταρα του ανοσοποιητικού. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα αντισώματα τείνουν να επιδεινώνουν την ασθένεια. Αυτό ονομάζεται ενίσχυση που εξαρτάται από τα αντισώματα (ADE) και εμφανίζεται για παράδειγμα με τον ιό του δάγκειου πυρετού, αλλά και με κοροναϊούς, συμπεριλαμβανομένου του αιτιολογικού παράγοντα του COVID-19 (SARS-CoV-2).

βιβλιογραφικές αναφορές

  1. Goss, J. and Price, M. (2022)  Covid-19 Statistics 2022 .
  2. Anonymous, (2021)  The Dangers of Booster Shots and COVID-19 `Vaccines’: Boosting Blood Clots and Leaky Vessels .
  3. Palmer, M. and Bhakdi, S. (2021)  The Pfizer mRNA vaccine: Pharmacokinetics and Toxicity .
  4. Menni, C. et αϊ. (2021) Παρενέργειες εμβολίου και μόλυνση από SARS-CoV-2 μετά τον εμβολιασμό σε χρήστες της εφαρμογής COVID Symptom Study στο Ηνωμένο Βασίλειο: μια προοπτική μελέτη παρατήρησης. Lancet Infect. Dis.  21:939-949
  5. Parés-Badell, Ο. et al. (2021) Τοπικές και συστημικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα εμβόλια mRNA COVID-19 Συγκρίνοντας δύο τύπους εμβολίων και την εμφάνιση προηγούμενης μόλυνσης COVID-19. Vaccines  9 (προεκτύπωση)
  6. Marik, PE et al. (2021) Μια επισκόπηση του πεδίου εφαρμογής της παθοφυσιολογίας του COVID-19. Int. J. Immunopathol. Pharmacol.  35:20587384211048026

Το σχόλιό σας

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Akismet για να μειώσει τα ανεπιθύμητα σχόλια. Μάθετε πώς υφίστανται επεξεργασία τα δεδομένα των σχολίων σας.

error:
Αρέσει σε %d bloggers: